Una pareja decide tener un bebé a pesar de la enfermedad del padre
Simon Moore, originario de Gran Bretaña, vivía con miedo a las burlas de la gente, por lo que pasó la mayor parte de su infancia encerrado tras una puerta. Tan pronto como salía a la calle, la gente empezaba a cuchichear, a señalarlo con el dedo y a sacarle fotografías a escondidas. Simon había nacido con el síndrome de Treacher-Collins. Esta enfermedad hereditaria se caracteriza por una deformidad de la cara, ausencia de orejas y pómulos mal formados. Hace unos 5 años, este hombre sordo de 30 años conoció a Vicky en una clase a la que asistia para aprender a hablar en el lenguaje de las señas. Ella, madre de 3 hijos, no se asustó por el aspecto de Simón y se enamoró del dulce hombre. 2 años después se casaron.
Para poder ser completamente felices, solo les faltaba un hijo en común. Pero Vicky se había esterilizado después de dar a luz a sus 3 hijos. Así que para hacer realidad su sueño de ser una bonita familia, solo necesitaban tener unos 8.000 euros, que por suerte recibieron de la madre de Simon para poder realizarse la inseminación artificial. Pero áun existía la posibilidad de 50/50 de que el bebé heredara la enfermedad del padre. “También existía la posibilidad de que naciera con un problema de oídos”, explicó la madre de 36 años. “O que el niño naciera completamente sin rostro. Pero nosotros no nos preocupábamos por que nuestro bebé pudiera tener el síndrome. Simon es el clásico caso y él es maravilloso”.
En febrero de 2014 nació por fin Alice. Vicky recuerda como fue la primera vez que la sostuvo en su brazos: “Ella era el vivo retrato de su padre”. Alice también tenía el síndrome de Treacher-Collins, pero en una forma un poco más moderada. Tenía el paladar partido, orejas medio formadas y neceitaba un aparato para poder escuchar.
Mientras tanto, Alice es hoy en día una niña de 14 meses. Pero cuando la familia completa está en la calle, no son solo víctimas de las miradas curiosas de la gente. “ Mi vecina incluso me dijo que nosotros éramos “muy crueles”, porque habíamos sido capaces de traer una niña así al mundo”, contaba la madre de Alice. “Un niño en la calle la vio y la llamó muñeca horrible”.
Pero los padres no se arrepienten de su decisión y no cambiarían a su hija por nada en el mundo. “Nunca deseé que Alice no tuviera la enfermedad”, dijo Simon. “Aunque para mi fuera un gran problema con el que tuve que ir creciendo, para mí después de un tiempo me dio igual, sí ella lo tenía o no. Sabíamos que si resultaba afectada en el futuro, iba a estar rodeada de gente que a pesar de todo la querría como es. Ella es la pequeña princesa de papá y cada día le diré lo hermosa que es”.
Para Simon y Vicy Moore, su pequeña hija Alice es un milagro y el motivo y razón de sus vidas. No importa lo que la otra gente diga, para ellos es la niña más hermosa del mundo. Si la historia de la familia Moore te ha conmovido, comparte esta insólita y poco común historia.