Un joven sufre una enfermedad por la que no puede ir al baño

Cuando Ste Walker, un chico de 24 años de la inglesa ciudad de Halifax, empezó a vomitar entre 20 y 30 veces al día durante el mes de junio de 2012, pronto quedó algo claro: le pasaba algo muy malo y peligroso. Entonces recibió un golpe en rugby, que cambió su vida... a mucho peor.

Pasó muchas semanas en el hospital, donde los médicos le diagnosticaron la enfermedad de Crohn: una enfermedad intestinal crónica, que puede causar una inflamación de todo el aparato digestivo. Ste ha experimentado lo más duro de la enfermedad, puesto que ha sido operado más de 80 veces en los últimos 2 años, durante los cuales le extirparon su inflamado intestino, trozo a trozo. 

Wikiperdia/Jaroslav Cehovsky

A consecuencia de esto, el joven tiene muchas limitaciones y posee una tarjeta para discapacitados. A pesar de ello, el pobre chico ha de disculparse constantemente cuando utiliza un baño o una plaza de aparcamiento para discapacitados porque no parece que tenga ningún problema. Ste acaba de publicar en Facebook una foto que describe la dura y dolorosa lucha que tiene que librar a diario: 

"Actualmente la gente juzga demasiado rápido. Solo porque parezca normal y hable normal no quiere decir que tenga una gran discapacidad. Si me miras, parezco un chico corriente, porque eso es lo que quiero parecer, pero mira un poco más de cerca o pregúntame cosas personales; pronto te darás cuenta de que tengo una grave enfermedad...

- Llevo un catéter de Hickman, un tubo que me sale del pecho y descansa sobre mi corazón. Esto me proporciona la nutrición parenteral que necesito, puesto que mi estómago no funciona correctamente.

- Llevo una sonda nasogástrica, que va desde mi nariz hasta mi estómago, y que ayuda al drenaje de mi estómago, que no se vacía como el de una persona normal.

- Tengo una cicatriz que va desde el centro de mi pecho hasta la parte superior de mi hueso púbico, que es el lugar por el que me abrieron 3 veces en los últimos 2 años para realizar operaciones que me salvaron la vida. 

- Tengo una ileostomía o estoma, como se conoce comúnmente. Esta es una sección del intestino delgado que me sale del estómago. Está unida a una bolsa que recoge mis heces porque mi intestino está lleno de enfermedad de Chron, úlceras, fístulas, estenosis, tumores, etc.

- Una persona normal tiene alrededor de 6 metros de intestino delgado y 1,5 metros de intestino grueso. Debido a todas las operaciones, a mí me quedan 90 cm de intestino grueso y solo 2.5m de intestino delgado. Esto me causa graves problemas, como el síndrome del intestino corto. Esto hace que mi estoma tenga que trabajar demasiado, lo que a veces me deshidrata. Esto también significa que no absorbo los nutrientes de la comida (que es por lo que recibo nutrición parenteral) ni medicación oral, líquidos o antibióticos puesto que son absorbidos por el intestino corto. 

- Una sección de mi intestino está sujeto a mi estómago porque mi duodeno está lleno de estenosis y enfermedad activa. Así, mi estómago no tiene que vaciarse por ahí. La sección del intestino que tenía unida al estómago (gastroyeyunostomía) debía solucionar este problema. Sin embargo, puesto que mi estómago no había funcionado en mucho tiempo, ya no iba a hacerlo más. Es por ello por lo que recibo nutrición parenteral. 

- Recibo toda mi medicación de forma intravenosa a través de mi sonda de Hickman. Esto significa que al menos puedo tomar medicación que me ayude a soportar el dolor, pero lo malo es que una de las arterias de mi hígado se ha obstruido. Mis riñones tampoco están en las mejores condiciones, porque estoy constantemente deshidratado.  

- Luego están las enfermedades que tengo a consecuencia de mi enfermedad de Crohn. Enfermedades como osteoartritis en las rodillas a causa de consumo de esteroides durante tiempo prolongado, gastroparesis por no haber utilizado mi estómago en mucho tiempo, síndrome de fatiga crónica, ansiedad por largos períodos en el hospital... y estas son solo algunas de ellas.

- No solo tengo que lidiar con estos problemas físicos a diario, sino que dentro de mí se libra una batalla a nivel mental constantemente. Y es que, no poder comer en 2 años, solo haber estado en total 4 semanas en casa durante los últimos 18 meses, estar alejado de mi familia y amigos... ver lo que mi enfermedad provoca en ellos tiene un enorme efecto en mi estado psicológico. 

Así que la próxima vez que alguien me diga: "tú no tienes nada, ¿por qué usas el baño para discapacitados o aparcas en el sitio para ellos? Estás engañando al sistema, no eres discapacitado, no necesitas el bastón", simplemente párate a pensar que quizás yo solo quiera PARECER NORMAL o sentirme normal. Tú no sabes por lo que paso a diario y no tienes derecho a juzgarme por lo que ves de mí; y es que no ves mi interior. Así que párate a pensar antes de hablar; piensa en la lucha diaria que supone para mí levantarme de la cama, vestirme y parecer "normal"...

Siento que este post sea tan largo pero necesitaba desahogarme :)"

Palabras duras de un hombre increíblemente fuerte. Ste no se rendirá, y esto da fuerzas a las personas que sufren la misma enfermedad. Ahora es tu turno de mostrar a los demás que las apariencias engañan. Comparte la historia de Ste Walker para que la gente sea más tolerante y conozca la enfermedad. 

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